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空氣淨化
能自動感應監控,有效捕捉及鎖住污染物,以潔淨空氣。Dyson 空氣清新機為全機符合HEPA H13標準密封1,防止污染物再次洩漏到空氣之中。捕捉到的,都牢牢鎖住。
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乾手機
用潔淨空氣衛生地清潔雙手。不會浪費紙張。免觸式感應器能偵測雙手靠近,釋放HEPA過濾的潔淨空氣2 。無需再使用單次性抹手紙,為你的洗手間以至全世界創造更美好的環境。
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無線吸塵機
長達60分鐘4無衰減吸力3,持續偵測及捕捉肉眼看不見的灰塵微粒。 為你的辦公室地板帶來深層清潔。
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為辦公室而設的 Dyson 空氣清新機
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有效捕捉
我們的全密封過濾及氣流系統,配備了三段式淨化功能。 以從內鎖住、並清除空氣中的污染物。捕捉到的都牢牢鎖住,讓你更感安心。1 .
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有效消除
甲醛會持續從不同的傢俱及地板材料中釋放。Dyson的催化濾網能持續將它轉化為水及二氧化碳,而且永遠無需更換。7
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感應監控與報告
整合感應器不停分析你的空氣質素,而我們獨特的算法則每秒對數據進行交叉檢查。有效從分子水平診斷污染物,在LCD上顯示實時結果。
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吹送涼風
天氣炎熱時,強勁的淨化氣流讓你感覺清涼8。
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捕捉揮發性有機化合物
使用打印機等辦公室設備,有機會增加揮發性有機物的排放。 Dyson核心的先進感應器能自動偵測,同時濾網捕捉及鎖住它們, 並從空氣中清除。
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H1N1病毒
打噴嚏時噴出來的細菌可以傳播超過 6 米。 Dyson 空氣清新機經認證,能有效鎖住99.95%小至0.1微米的微粒1, 同時清除 H1N1 病毒。5
Dyson 連結應用程式
使用 Dyson Link 應用程式或兼容免提的語音服務,方便從任何地方控制及監視空氣質量。
適用於辦公室的Dyson Airblade™ 乾手機
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免接觸
感應器會自動偵測雙手靠近,釋放HEPA過濾的潔淨空氣。
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快速乾手
為繁忙的洗手間而設,只需10-14秒10即可快速乾手,減低洗手間內排隊人數。
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用潔淨空氣衛生地清潔雙手
HEPA 濾網可捕捉99.95% 小至0.1微米2的微粒,同時亦能清除細菌11。
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聲學設計
Dyson Airblade™ 9kJ 乾手機採用靜音設計,減低噪音並降低干擾度,同時不損性能表現。
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經獨立測試證實,衛生又安全12
Dyson Airblade™ 乾手機經獨立測試證實,有效安全取代抹手紙。不會造成浪費。
為辦公室而設的 Dyson 無線吸塵機
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LCD液晶屏實時顯示
每秒監測系統表現8,000次,並在LCD屏幕上實時報告。
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Dyson Hyperdymium™摩打
Dyson Hyperdymium™摩打轉速高達125,000rpm, 締造強勁吸力。13
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使用時間長達60分鐘4
兩個可替換電池,能各自提供長達60分鐘4恆定不減的動力3,方便清潔室內任何地方。
Dyson 燈具能智能追蹤14當地日光,以持久長效15的LED燈改造辦公室空間。
劣質照明可能影響視力、甚至身心健康。 Dyson 燈具提供強大又精準的照明,有效提升任務表現。
1 ASTM F3150規定的測試室內,使用EN1822所規定的DEHS油進行微粒挑戰。
2 HEPA 濾網符合 EN1822-5 標準,由獨立的測試實驗室在規定的測試條件下進行測試。
3 基於第三方實驗室,根據標準IEC 52885-4的條款5.8和5.9的要求,在塵筒滿載的情況下進行吸力測試。測試過程中,機器處於強效模式下。實驗結果體現了產品在一次使用中的結果,制於實驗條件,實驗結果與實際使用可能會有不同。依據標準QB/T 1552-2014,第5.8章規定「測試值和明示值之差不應大於3%」,當樣品地測試結果小於3%時,可明示本產品吸力損耗為0,即沒有吸力損耗。
4 適用於硬地板及使用節能模式下。使用時間因吸力模式、地板類型和/或配件而異。
5 我們在獨立實驗室利用空氣傳播甲型流感病毒(H1N1病毒),挑戰我們的空氣清新機。在最強風扇轉速下運行60分鐘後,室內的空氣傳播濃度降低了99%。實際效果可能有所不同。
6 測試基於 ISO 29463 標準,採用癸二酸二異辛酯(DEHS)油粒,由美國 SGS 進行的顆粒物測試,得出濾網過濾效率在 99.95% 及以上的測試結果,報告號碼 IBR JN: 23232B1 r1。
7 第三方結果來自以全機進行的甲醛累積清潔質量測試,根據 GB/T 18801-2015 的測試標準,連續注入直至甲醛 CADR 達到穩定水平。測試結果可能與實際環境表現有所不同。
8 風扇;非空調設備,不具製冷功能。
9 D. R.PATRICK、G.FINDON 及 T. E.MILLER:殘留的水分量決定洗手後接觸相關細菌的轉移量—《Epidemiol. Infect.》雜誌(1997):119, 319-325。
10 基於NSF P335標準,使用戴森測試方法769,對0.1克殘留水分進行的干手時間測量,實際結果會因使用環境和方式而不同。
11 通過獨立實驗室在規定條件下對缺陷短波單胞菌的測試。
12 Suen et al. 2019 SR 及根據由獨立第三方實驗室進行的研究,於28.5立方米的測試室中乾手時,基於空氣及氣溶膠(0.3 至超過 5 微米)中量度到的細菌數目。
13 根據IEC 52885-4 CL5.8及CL5.9標準,在集塵筒裝滿條件下測試強效模式的彈性入氣管吸力,並與之前戴森在該市場上推出的模式比較。